1732: Scrapie é documentada pela primeira vez em ovinos.
1765: Primeiros relatos de Insônia Familiar Fatal.
1920: H. G. Creudzfeldt e A. Jakob descrevem a doença conhecida como Creutzfeldt-Jakob (CJD ou DCJ); primeiros relatos de kuru em tribos Fore de Nova Guiné.
1938: Scrapie é descoberta como infecciosa entre ovinos.
1976: O virologista americano Daniel Carleton Gajdsuked ganha o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina pelos seus trabalhos com kuru e a tribo Fore.
1982: Stanley Prusiner e Bolton descobrem que o agente infeccioso da scrapie não é uma proteína purificada, é um príon.
1985: CJD é relacionada a suplementes de hormônio de crescimento (hGH) após pacientes receberem o hormônio e desenvolverem doenças degenerativas neurológicas.
1986: Primeiro relato de encefalopatia espongiforme bovina (EEB), em um rebanho no Reino Unido.
1989: Primeiro caso de relatos de EEB foram do Reino Unido.
1989: Descoberta de relação genética entre mutações do PrP e síndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker.
1994: Primeiros casos da variante de Creutzfeldt-Jakob em adolescentes e adultos na Grã-Bretanha. O paciente mais jovem possuia 12 anos e o mais velho, 74. Mais de 165 pessoas morreram da variação no Reino Unido, Irlanda, Itália, Portugal e França neste ano.
1997: Stanley Prusiner recebe o Prêmio Nobel de Fisiologia e Medicina pela descoberta dos "príons".
